नई दिल्ली: मुखर्जी नगर में एक बिना लाइसेंस वाले आवासीय परिसर में पाए जाने वाले रेबीज वैक्सीन अभयरब के लेबल वाली शीशियों को केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला, कसौली द्वारा “मानक गुणवत्ता का नहीं” और गलत ब्रांड घोषित किया गया है, निर्माता ने कहा है कि परीक्षण की गई शीशियां उसका उत्पाद नहीं थीं।शीशियों में बैच नंबर KE25012 था और प्रवर्तन कार्रवाई के दौरान केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा उनका नमूना लिया गया और परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजा गया। प्रयोगशाला रिपोर्ट में बैच-रिलीज़ परीक्षण के लिए इंडियन इम्यूनोलॉजिकल लिमिटेड के एक प्रभाग, ह्यूमन बायोलॉजिकल इंस्टीट्यूट द्वारा प्रस्तुत परीक्षण की गई शीशी और उसी बैच के प्रतिधारण नमूनों के बीच 17 अंतर दर्ज किए गए।नमूना पोटेंसी की आवश्यकता में विफल रहा, हालांकि यह बाँझपन, नमी और पहचान परीक्षणों में सफल रहा। लेबलिंग, कलाकृति, क्यूआर-कोड सत्यापन, टोपी का रंग, लाइसेंस विवरण और पैकेजिंग पाठ में भी अंतर पाया गया। इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स ने कहा कि जांच की गई शीशियां ह्यूमन बायोलॉजिकल इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित नहीं थीं।कंपनी ने कहा कि वास्तविक KE25012 बैच का परीक्षण किया गया था और 7 नवंबर, 2025 के बैच-रिलीज़ प्रमाणपत्र के तहत केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला द्वारा जारी किया गया था। बैच से जारी 83,370 शीशियों की आपूर्ति केवल उसके अधिकृत वितरण चैनल के माध्यम से की गई थी, उसने कहा, बैच के लिए कोई बाजार शिकायत प्राप्त नहीं हुई थी।यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि नकली या घटिया रेबीज टीका किसी जानवर के काटने के बाद अपेक्षित सुरक्षा प्रदान करने में विफल हो सकता है। एक बार नैदानिक लक्षण विकसित होने पर रेबीज लगभग हमेशा घातक होता है, जिससे एक्सपोज़र के बाद प्रभावी टीकाकरण महत्वपूर्ण हो जाता है।इस साल की शुरुआत में मुखर्जी नगर में अपराध शाखा की छापेमारी की पृष्ठभूमि में दिल्ली का स्थान महत्वपूर्ण है, जिसमें कथित नकली दवा रैकेट में बरामद दवाओं में से 953 रेबीज वैक्सीन की शीशियाँ थीं। चार लोगों को गिरफ्तार किया गया. हालाँकि, फिलहाल इस बात का कोई सबूत नहीं है कि जब्त की गई शीशियाँ KE25012 बैच की थीं।नवीनतम खोज भी दो साल से भी कम समय में आई है जब भारतीय इम्यूनोलॉजिकल ने जनवरी 2025 में दवा नियामक को बैच नंबर KA24014 वाले नकली अभयरब खुराक के बारे में सूचित किया था। अमेरिका, ब्रिटेन और ऑस्ट्रेलिया में स्वास्थ्य अधिकारियों ने बाद में उन लोगों के लिए अलर्ट जारी किया, जिन्होंने भारत में टीका प्राप्त किया होगा।
टिप्पणियों में अपने विचारों का साझा करें
सम्मानजनक रहें · टीओआई समुदाय दिशानिर्देश
इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स ने कहा कि उसने 14 अगस्त को अपने विनिर्माण, गुणवत्ता-नियंत्रण, समाधान और वितरण रिकॉर्ड सीडीएससीओ को सौंप दिए। 4 सितंबर को भारत के औषधि महानियंत्रक को दिए अपने प्रतिनिधित्व में, उसने अधिकारियों से शीशियों के स्रोत का पता लगाने और जिम्मेदार लोगों के खिलाफ कार्रवाई करने को कहा।कंपनी ने कहा कि प्रत्येक अभयराब बैच का स्वतंत्र रूप से परीक्षण किया जाता है और बिक्री से पहले केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला द्वारा जारी किया जाता है। इसमें कहा गया है कि अस्पतालों, क्लीनिकों, सरकारी सुविधाओं और लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों के माध्यम से इसकी अधिकृत वितरण श्रृंखला के माध्यम से आपूर्ति किए जाने वाले टीके इस मामले से प्रभावित नहीं होते हैं।