दुनिया में कजिन मैरिज यानी चचेरे, मौसेरे और मौसेरे भाई-बहन के बीच शादी के मामले में पाकिस्तान टॉप पर आता है। वर्ल्ड पॉपुलेशन रिव्यू के 2023 के आंकड़ों के मुताबिक, पाकिस्तान में करीब 61.2 फीसदी शादियां खून के रिश्ते में होती हैं। वैज्ञानिक शोध से पता चला है कि एक ही परिवार या रक्त संबंध में विवाह से भावी पीढ़ियों में गंभीर आनुवांशिक बीमारियों का खतरा बढ़ जाता है। डॉक्टरों का मानना है कि ऐसे मामलों में बच्चों में आनुवंशिक विकार, जन्मजात बीमारियाँ और कई गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं होने की संभावना अधिक होती है।
लेकिन अब एक नए शोध में चौंकाने वाला खुलासा हुआ है। इस शोध के मुताबिक, पाकिस्तान में करीब 34,000 ऐसे लोग पाए गए हैं जिन्हें ह्यूमन नॉकआउट कहा जा रहा है। इसका मतलब है कि उनके शरीर में कम से कम एक जीन ने पूरी तरह से काम करना बंद कर दिया है, लेकिन इसके बावजूद उनके स्वास्थ्य पर कोई बड़ा नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ा।
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ह्यूमन नॉकआउट का क्या मतलब है?
अगर हम मानव नॉकआउट का मतलब समझें तो मानव शरीर में हर जीन की दो प्रतियां होती हैं, एक मां से और दूसरी पिता से। जब किसी व्यक्ति में किसी विशेष जीन की दोनों प्रतियां निष्क्रिय हो जाती हैं या पूरी तरह से गायब हो जाती हैं, तो इसे ह्यूमन नॉकआउट कहा जाता है। यदि रिश्तेदारों के बीच विवाह होता है, तो माता-पिता दोनों से समान उत्परिवर्तन होने की संभावना बढ़ जाती है। इस कारण से, बच्चों में कुछ जीन पूरी तरह से बंद हो सकते हैं। 17 जून को नेचर जर्नल में प्रकाशित इस अध्ययन में 1,73,303 जीनोम का अध्ययन किया गया। इसे दक्षिण एशिया में सबसे बड़े जीनोमिक शोध में से एक माना जाता है। इस शोध का उद्देश्य मानव आनुवंशिकी को बेहतर ढंग से समझना और नई दवाओं के विकास में मदद करना है।
भारत में अनुसंधान से संबंधित मामला
कोलंबिया यूनिवर्सिटी वैगेलोस कॉलेज ऑफ फिजिशियन एंड सर्जन के प्रोफेसर दानिश सालेहीन ने कहा कि दक्षिण एशियाई दुनिया की आबादी का लगभग 25 प्रतिशत हैं, लेकिन वैश्विक जीनोमिक डेटाबेस में उनकी हिस्सेदारी केवल 2 प्रतिशत है। ऐसे में दक्षिण एशियाई जीनोम पर शोध चिकित्सा विज्ञान के लिए बहुत महत्वपूर्ण साबित हो सकता है। भारत में भी जीनोम इंडिया प्रोजेक्ट के तहत इसी तरह का शोध किया गया था। इसमें देश के 83 समूहों के 9,768 स्वस्थ लोगों के डीएनए का विश्लेषण किया गया। इस अध्ययन में करीब 4.4 करोड़ ऐसे जेनेटिक वैरिएंट पाए गए जो पहले वैश्विक डेटाबेस में दर्ज नहीं थे. इससे पता चलता है कि दक्षिण एशिया में जीन विविधता बहुत अधिक है।
पाकिस्तान जीनोम संसाधन
पाकिस्तान जीनोम संसाधन पर काम करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया कि लगभग हर पांच में से एक व्यक्ति में कम से कम एक जीन पूरी तरह से गायब है। शोध के दौरान करीब 6,500 ऐसे जीन मिले जो पूरी तरह से निष्क्रिय हो चुके थे। यह शोध वैज्ञानिकों के लिए बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि इससे यह समझने में मदद मिलती है कि कौन से जीन वास्तव में शरीर के लिए आवश्यक हैं और कौन से जीन के बिना कोई व्यक्ति सामान्य जीवन जी सकता है। आमतौर पर वैज्ञानिक जीन शोध के लिए चूहों पर प्रयोग करते हैं, लेकिन इंसानों और चूहों में जीन का व्यवहार अलग-अलग हो सकता है। इसी वजह से चूहों पर काम करने वाली कई दवाएं इंसानों पर कोई असर नहीं दिखाती हैं।
अध्ययन में चौंकाने वाले नतीजे सामने आए
इस अध्ययन में कई चौंकाने वाले नतीजे सामने आए. उदाहरण के लिए, चूहों में RXFP1 जीन को हृदय के लिए आवश्यक माना जाता था, लेकिन जिन मनुष्यों में यह जीन नहीं था, उनमें कोई बड़ी स्वास्थ्य समस्या नहीं देखी गई। इसी तरह चूहों की प्रजनन क्षमता के लिए पीआरडीएम9 जीन जरूरी है, लेकिन इंसानों में इसकी अनुपस्थिति से प्रजनन पर कोई खास असर नहीं पड़ता। शोध से यह भी पता चला कि जिन लोगों में CIDEB जीन नहीं था, उनमें लिवर की बीमारियों का खतरा कम था। इससे वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि भविष्य में फैटी लीवर जैसी बीमारियों के इलाज के लिए नई दवाएं विकसित की जा सकेंगी।
जीन और पार्किंसंस रोग के बीच क्या संबंध है?
हालाँकि, कुछ मामलों में यह शोध चेतावनी भी देता है। उदाहरण के लिए, किडनी संबंधी समस्याएं उन लोगों में देखी गईं जिनमें एलआरआरके2 जीन नहीं था। पार्किंसंस रोग की दवाओं के शोध में इस जीन को महत्वपूर्ण माना जाता है। इससे वैज्ञानिकों को समझ आया कि ऐसी दवाओं का इस्तेमाल करते समय किडनी पर पड़ने वाले असर पर नजर रखना जरूरी होगा. वैज्ञानिकों का मानना है कि इस तरह के शोध से दवा कंपनियों को उन दवाओं पर करोड़ों रुपये खर्च करने से बचाया जा सकता है जिनके सफल होने की संभावना बहुत कम होती है। साथ ही इससे नई और अधिक प्रभावी दवाओं के विकास का रास्ता भी खुल सकता है।
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